Flumarin 22mg/ml 30 ml

Igienizarea şi decongestionarea cavităţii nazale, ca adjuvant în tratamentul antibacterian în rinite, sinuzite şi rinofaringite, în perioada postoperatorie după intervenţii chirurgicale pe organele ORL.

COMPOZIŢIA PREPARATULUI

1 ml preparat conţine:
substanţa activă: clorură de sodiu 22,0 mg;
excipienţi: clorură de benzalconiu, apă purificată.


DESCRIEREA PREPARATULUI

Lichid transparent, incolor.


PROPRIETĂILE FARMACOLOGICE

FLUMARIN 22 mg/ml este o soluţie salină mai concentrată (2,2%) decât soluţia izotonică (0,9%). La contactul cu mucoasa nazală soluţia hipertonică provoacă în mod natural prin difuzie pasivă o extracţie a moleculelor de apă prin membranele celulare, diluând, astfel, mucusul vâscos acumulat în cavitatea nazală şi facilitând eliminarea lui.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Igienizarea şi decongestionarea cavităţii nazale, ca adjuvant în tratamentul antibacterian în rinite, sinuzite şi rinofaringite, în perioada postoperatorie după intervenţii chirurgicale pe organele ORL.


DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi: câte 1-3 pulverizări în fiecare nară de 2-3 ori pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: câte 1-2 pulverizări în fiecare nară, de 2-3 ori pe zi.
După fiecare folosire aplicatorul se spală cu apă şi se usucă.

REACŢII ADVERSE

Pot apărea reacţii alergice.


CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului. Copii cu vârsta sub 2 ani.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozare nu au fost semnalate.


ATENŢIONĂRI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE

Este iritant. În cazul contactului cu ochii clătiţi din abundenţă cu apă.
FLUMARIN 22 mg/ml conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii
adverse locale.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu este contraindicat.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi a folosi
utilaje.


INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Este compatibil cu alte preparate, interacţiuni clinice semnificative nu s-au înregistrat.

PREZENTARE, AMBALAJ

Spray nazal, soluţie 22 mg/ml. Câte 30 ml în flacoane din sticlă, etanşate ermetic prin
intermediul unui ajustaj cu valvă de pulverizare şi căpăcel transparent.
Câte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.


PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub25 °C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

2 ani.
A nu se utiliza după dată de expirare indicată pe ambalaj.


STATUTUL LEGAL

Fără prescripţie medicală.
account_circle
subject
mail
message
public